Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K通路作用于
2021-11-29 08:01 来源：承德男科医院
鉴别极低PI3K渠道活性的肝癌症对于PI3K衍生物的治疗选择和临床试验的破例申请人至关重要。接收器渠道活性的深入研究并不需要顾虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种一新、工业生产的工具，通过用作可选启发式举例来说单蛋白质-水平多重免疫荧光来深入研究接收器渠道。在一项本质解析研究课题中都，研究课题人员将两项基础性函数调用研究课题的原发性肝癌病患者的石蜡包埋（FFPE）该组织染色进行深入研究解析。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的举例来说高效率，以得出结论蛋白质级PI3K分数。
在1001名男性中都，共深入研究了988254个蛋白质（人口统计 743个蛋白质/）。PI3K在生物学家深入研究的PTEN丢失、Gleason类别较极低以及新解析的PI3K转录特征的中都得分较极低。无统筹的机器学习工具可得到类似的群集。在蛋白质级PI3K得分中都，内异质性较极低。在曾一度随访（中都位小时 15.3年）中都，PI3K活化最极低四分奇数病患者的转移进展和肝癌死亡率是高于四分奇数病患者的两倍（可怕比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究课题改用以渠道为中都心的新工具，举例来说FFPE该组织中都的单蛋白质水平免疫荧光，来识别PI3K渠道启动时的；这类更具侵袭性，并且可能响应渠道衍生物的。
早期出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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