Nat Cancer：局部癌中MYC和RAS共同完成激活驱动骨转移和去势抵抗

阐释丧命性胰脏的简单化提出了具体的的单打独斗，即在体外建立精准的移转到模型存在不便。

最近，有学术研究人员证明，NPKEYFP小鼠（Nkx3.1CreERT2/+；Ptenflox/flox；KrasLSL-G12D/+；R26R-CAG-LSL-EYFP/+）发展的胰脏较强极高的骨移转到渗透率，从而必需成功的在体外和体外检验和骨移转到。对这些骨移转到小鼠的激活四组和全外显子四组分析探究了人类所和小鼠之间激进的与众不同分子可知，以及来自原发的亚莱卡分支的特定种系统。学术研究及人员通过整合来自小鼠和人类所数据库种的批量和单细胞激活四组数据以及体外功能学术研究，阐释了一个与胰脏移转到相关的与众不同的MYC/RAS共同激活特质。

胰脏移转到中MYC和RAS捷径共激活

最后，在不同临床队列遵从雄激素特异性疗程的人类所病征中，学术研究人员推断出了一个较强移转到星期病因实用性和预期疗程响应的DNA，从而探究了较强潜在转化意涵的激进移转到机制。

重构出处：

Juan M. Arriaga， Sukanya Panja， Mohammed Alshalalfa et al. A MYC and RAS co-activation signature in localized prostate cancer drives bone metastasis and castration resistance. Nat Cancer. Oct 2020