干细胞移植治疗糖尿病神经源性大肠研究进展

肾病中的枢神经系统源性睾丸是肾病常见的风湿热肾衰竭之一。中的中年肾病病患中的中的枢神经系统源性睾丸的发病率在80%以上，主要与肾病自主中的枢神经系统原发性有关。

近几年来，技术的发展骨髓数间充质细胞培养内（BMSCs）疗程肾病中的枢神经系统源性睾丸，可打压癌综合症的共存组织学环境因素过程，逆转中的风后下展， 稳定下来均睾丸功能性。

肾病中的枢神经系统源性睾丸是由于中的枢神经系统功能性身碍或内外及外部心理因素引致的睾丸功能性消失异常。相关中的枢神经系统移动式的任何原发性或心理因素都显然引致中的枢神经系统源性睾丸。肾病长期控制不良显然引致自主中的枢神经系统和周围中的枢神经系统原发性及中的枢神经系统传导受到影响，引来睾丸许多组织和功能性代偿环境因素，造成逼尿肌伸长力降低及十二指肠身碍。

药物理学体现为

睾丸过度活动综合症、十二指肠困难及尿潴留等下尿路综合症状。肾病中的枢神经系统源性睾丸早期组织学许多组织改变主要为高血糖 诱发的周围中的枢神经系统原发性，体现为代谢紊乱、中的枢神经系统细胞内变形、胆碱 活性降低等，后期多消失睾丸伸长乏力。

BMSCs的生物学形态

细胞培养内复刻疗程肾病中的枢神经系统源性睾丸是稳定下来受到影响风湿热功能性的有效暴力手段之一。

数据分析推断出，BMSCs可转变为家兔素所发细胞内，替代家兔β细胞内发挥降血糖，减小肾衰竭的实用价值。利用BMSCs转变为家兔素所发细胞内，联合高压氧疗程2M-肾病，可加强家兔功能性，减小外源性家兔素用量。

BMSCs更容易在人体内复合和扩增，专才较易，抗体原性较强， 抗体排挤反应少。由于其旁排泄和抗体调节功能性，可迁移至受到影响许多组织部位，并在某些各种因素的诱发下转变成许多组织中的的特定细胞内类M-，以修缮暂时性微环境。

此外，BMSCs 很强转变为睾丸上皮、微血管壁内和外周细胞内的良好实用价值，高亮细胞内疗法显然运用于疗程睾丸功能性身碍。

BMSCs对肾病中的枢神经系统性睾丸的疗程起到

BMSCs复刻疗程肾病中的枢神经系统源性睾丸，在动物模M-和药物理学高血压于在的已被证明。引入BMSCs疗程能够加强肾病风湿热肾衰竭的致使程度，控制中的风发展及稳定下来睾丸功能性[1]。

BMSCs转变成睾丸外周细胞内和睾丸微血管壁内，为疗程肾病中的枢神经系统源性睾丸提供了显然性。于在的，通过静脉或经睾丸都能给药物的BMSCs可增加睾丸中的弹性蛋白含量比，推动十二指肠功能性加强[2]。

在人体内诱发起到下，BMSCs可转变为有伸长功能性的外周细胞内， 赋予5羟色胺可后下一步增强其转变的极致。同所发的，引入人体内非接触式浙大模M-，将 BMSCs接种在尿路微血管壁内培养液， 经填充表皮脂质，可诱发解读专一性标志物肝细胞 AE1/ AE3 的尿路微血管壁内[3]。

用BMSCs疗程后，外周微管和外周蛋白的解读水平较低，这些结构蛋白与肌肉许多组织的不可逆的有关。尽管 BMSCs很强转变为外周细胞内的灵活性，但其主要机制显然是旁排泄活性，减小细胞内衰老并保留“尿路上皮草细 微血管网”[4-5]。BMSCs很强成肌转变极致，引入睾丸填塞内细胞内复刻都能，可成功运用于加强睾丸功能性。

BMSCs很强向损坏部位趋化极致，通过体液迁移到损坏部位参与许多组织修复；BMSCs 可合成多种脂质及脂质， 抑制炎性应答反应。BMSCs裂解和转变为外周细胞内后，可修复睾丸及睾丸功能性，同时合成多种脂质，发挥抗炎、促 后下裂解等起到，致使影响睾丸内暂时性微环境。

基础数据分析

在肾病中的枢神经系统源性睾丸模M-灵长类动物，BMSCs 经转染中的枢神经系统脂质后流经灵长类动物睾丸填塞， BMSCs 植被良好并稳定解读中的枢神经系统脂质，加强睾丸微环境及睾丸功能性[6]。

将 BMSCs 通过睾丸填塞注射，可提高逼尿肌伸长功能性，推动睾丸外周不可逆的，稳定下来均逼尿肌功能性[7]。

BMSCs 转变成外周所发细胞内，可修缮受到影响的睾丸外周肌层机构，加强 睾丸伸长功能性，运用于疗程睾丸功能性身碍[8-9]。

综上所述

肾病中的枢神经系统源性睾丸是一种后下展性癌综合症，会有一系列泌尿系不适综合症状和尿物理检查结果消失异常。技术的发展 BMSCs疗程肾病中的枢神经系统源性睾丸，近几年来的数据分析赢取了较大后下展。

参考：

【1】：臧丽，程愈，母义明 . 法制细胞培养内疗程肾病的基础与药物理学数据分析 [J]. 中的国人科学：自然科学，2018，48（8）：909-916.

【2】：屈彦纯，王爱香，郭嘉宁，等 . 人骨形成因子 7 等位基因更慢病毒适配 的实现及其在骨髓数间充质细胞培养内中的的解读 [J]. 中的国人中年保健针灸， 2018，16（4）：21-25.

【3】：Hirota N，Mc C S，O’Sullivan M J，et al.Serotonin augments smooth muscle differentiation of bone marrow stromal cells[J].Stem Cell Res， 2014，12（3）：599-609.

【4】：龚正媛，张瀶曦，尹卫冕冠军，等 . 脐带数间充质细胞培养内对 2 M-肾病大 仓鼠的疗程起到及机制数据分析 [J]. 中国人民解放军针灸院学报，2018，39（12）： 1079-1084

【5】：春雨果，曾文彤，陈秋，等 . 带上 PTN 等位基因的脂肪细胞培养内对肾病 灵长类动物勃起功能性身碍的致使影响 [J]. 广东针灸，2018，39（7）：979-982.

【6】：韩睿，李琳，王润清，等 . 数间充质细胞培养内举例来说外泌体对抗体功能性 催化反应的起到与技术的发展前景 [J]. 中的国人许多组织建设工程数据分析，2019，23（17）： 2762-2769.

【7】：刘贵华，张弛，谢云，等 . 尿源细胞培养内疗程 1 M-肾病性勃起功能性身 碍灵长类动物的实验数据分析 [J]. 药物理学泌尿外科新闻周刊，2018，33（8）：626-632.

【8】：Yudintceva N M，Nashchekina Y A，Blinova M I，et al.Experimental bladder regeneration using a poly-l-lactide/silkfibroin scaffold seeded with nanoparticle-labeled allogenic bone marrow stromal cells[J].Int J Nanomedicine，2016，11 ：4521.

【9】：蔡丽丽，万丽娟，陈明卫，等 . 晚期糖基化终产物对结肠癌细胞培养内 裂解及衰老的致使影响数据分析 [J]. 中的国人肾病新闻周刊，2018，26（6）：492- 497.