HIV 感染者感染芽孢后应何时启动抗病毒治疗？

世界卫生三组织（WHO）范本推荐：对缺血性和艾滋病毒联合行动传染者展开后期抗乙型肝炎病人（ART），不管初始 CD4 蛋白质小数，但背书这一推荐的迹象运动速度较差。

来自塞内加尔的科学研究医务人员通过科学研究 HIV 阴性且 CD4 蛋白质小数 ≥ 220/µL 高血压传染 TB 后开始 ART 病人的时间，来寻找其与缺血性病人结果的依赖性。科学研究发现，对于 HIV 阴性且 CD4 蛋白质小数之比 220/µL 的缺血性高血压，ART 病人可以过长到 6 个翌年的抗缺血性病人结束后展开。该短文发表文章在 2014 年 7 翌年的 The Lancet 上。

该科学研究为随机，安慰剂折衷的临床试验科学研究，开始于 2008 年 1 翌年 1 日，结束于 2013 年 4 翌年 31。共有 26 个病人中心出席了该科学研究，分别位在纳米比亚，塞内加尔，乌干达和赞比亚。该科学研究高血压的纳入国际标准为 HIV 阴性且寄生虫培养阴性的高血压，高血压已经展开缺血性病短程化学疗法 2 周。

将高血压以 1:1 的比由此可知被随机分配到后期病人三组（缺血性病人开始 2 亦同）和过长触发病人三组（6 个翌年的缺血性病人结束后）。哈希由计算机技术生成，高血压根据 CD4 小数自上而下（220–349/µL 和 ≥ 350/µL）。

高血压和科学研究医务人员都不清楚分三组结果直到 6 个翌年的缺血性病人完成后。主要的终点站意外事件为在开始缺血性病人 12 翌年内缺血性病人的不甘心，缺血性开刀和死亡。二级终点站意外事件包含死亡率。

科学研究医务人员共侵入性了 13588 由此可知高血压，纳入了 1675 由此可知高血压：其中 834 由此可知为后期病人三组，841 由此可知为过长病人三组。后期病人三组的主要终点站意外事件肥胖率为 8.5%（767 由此可知记事 65 由此可知），过长病人三组为 9.2 %（771 记事 71 由此可知）。

CD4 蛋白质小数为 220–349/µL 的高血压主要终点站意外事件肥胖率为 7.9 %（331 记事 26 由此可知），CD4 蛋白质小数之比 350/µL 的高血压为 9.6 %（342 记事 33 由此可知）。

不同病人三组间死亡率无显著差异。后期病人三组 3 和 4 级不顺意外事件肥胖率为 18%（149/834），过长病人三组 3 和 4 级不顺意外事件肥胖率为 21%（174/841）。免疫重建综合征的肥胖率以外为 10%（87/834，84/841）。

该科学研究结果表明，对于 HIV 阴性且 CD4 蛋白质小数之比 220/µL 的缺血性高血压，ART 病人可以过长到 6 个翌年的抗缺血性病人结束后展开。世界卫生三组织（WHO）可以根据这一结果对缺血性和艾滋病毒联合行动传染者病人范本展开更新。

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编辑： infect201